Sastojci: Glavni sastojak ovog proizvoda je morfolinonirazol.
Hemijski naziv: 1-[3-(4-morfolino)-2-hidroksipropil]-2-metil-5-nitro-1H-imidazol.
Hemijska struktura:
Molekularna formula: C11H18N4O4
Molekularna težina: 270,29
Pomoćne supstance: natrijum hlorid, voda za injekcije.
【Karakter】
Ovaj proizvod je žućkasto-zelena do žućkasto-zelena bistra tečnost.
【Specifikacije】
100ml: morfolinonidazol 0,5 g i natrijum hlorid 0,9 g
【Indikacije】
Da bi se smanjilo stvaranje rezistentnih bakterija i osigurala efikasnost morfolinonidazola i drugih antimikrobnih agenasa, morfolinolinidazol treba koristiti samo na ograničen način
Liječenje ili prevencija infekcije uzrokovane dokazanim ili sumnjivim osjetljivim patogenom.
Ako su dostupne informacije o kulturi i testiranju osjetljivosti, ove informacije treba koristiti za odabir ili modifikaciju antimikrobne terapije
Table. U nedostatku ovih informacija, lokalno iskustvo s podacima o epidemiološkoj i bakterijskoj osjetljivosti može biti od pomoći u odabiru liječenja.
Treba napomenuti da prije primjene treba izvršiti ispitivanje kulture i osjetljivosti kako bi se identificirao uzročnik i njegova osjetljivost na morfolinonirazol
Sex. Morolinonidazol se može početi uzimati čim se uzorak uzme i prilagoditi u skladu s tim kako su rezultati osjetljivosti poznati.
Prema trenutnim podacima kliničkog ispitivanja ovog proizvoda, ovaj proizvod je pogodan za sljedeće infekcije kod odraslih ( starijih od ili jednake 18 godina) uzrokovane osjetljivim bakterijama:
1. Ginekološka inflamatorna bolest zdjelice (uključujući endometritis, salpingitis, tubo-jajnički apsces, zdjelični peritonitis, itd.):
Uključujući peptički streptokok, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei, itd.
2. Kombinirana operacija za liječenje gnojnog apendicitisa i gangrenoznog upala slijepog crijeva: uključujući Bacteroides (Bacteroides fragilis, ovalni/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium dienzymes,
Clostridium butyricum i druge klostridije), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), anaerobne koke (digestivni streptokoki,
Velon cocci) i tako dalje.
Budući da su upalna bolest zdjelice i upala slijepog crijeva miješane infekcije anaerobnih i aerobnih bakterija, potrebno je uzimati druge dodatke prema kliničkim potrebama
Terapijske mjere, kao što su istovremeni lijekovi koji su efikasni protiv aerobnih bakterija.
【Skladištenje】
Čuvati na tamnom, dobro zatvorenom i hladnom mestu (na temperaturi do 20 stepeni).
【Pakovanje】
Punjenje boce za infuziju od natrijum-kalcnog stakla, čep od hlorobutil gume, aluminijska zaptivna ambalaža. 1 boca/kutija.
【Datum isteka】
24 mjeseca.
【Sastojci】Glavni sastojci: Antofloksacin hidrohlorid. Molekulska težina: C18H21FN4O4.HCl
【Svojstva】Ovaj proizvod je tablet.
【Indikacije】Ovaj proizvod je pogodan za liječenje sljedećih infekcija uzrokovanih osjetljivim bakterijama: 1. Akutni napad kroničnog bronhitisa: akutni napad kroničnog bronhitisa uzrokovan Klebsiella pneumoniae;2. Akutni pijelonefritis: akutni pijelonefritis uzrokovan Escherichia coli;3. Akutni cistitis: akutni cistitis uzrokovan Escherichia coli, itd.
【Doziranje】Ovaj proizvod je pogodan za liječenje sljedećih infekcija uzrokovanih osjetljivim bakterijama: 1. Akutni napad kroničnog bronhitisa: akutni napad kroničnog bronhitisa uzrokovan Klebsiella pneumoniae;2. Akutni pijelonefritis: akutni pijelonefritis uzrokovan Escherichia coli;3. Akutni cistitis: akutni cistitis uzrokovan Escherichia coli, itd.
【Skladištenje】Zapečaćeno.
[Specifikacija] 0.1g (u C18H21FN4O4)
[Pakovanje] {{0}}.1g*6s/kutija, 0.1g*10s/kutija, 0.1g*12s/kutija
[Rok valjanosti] 24 mjeseca
【Sastojci】Glavni sastojak ovog proizvoda je erekoksib. Hemijski naziv: 1-n-propil-3-(4-metilfenil)-4-(4-metilsulfonilfenil)-2,5-dihidro{ {8}}H-2-pirolidon. Molekulska težina: C21H23NO3S
【Svojstva】Ovaj proizvod je filmom obložena tableta, koja je bijela nakon uklanjanja filmske prevlake.
【Indikacije】Ovaj proizvod se koristi za ublažavanje simptoma boli kod osteoartritisa.
【Upotreba i doziranje】Ljekovi nakon obroka. Uzmite oralno. Uobičajena doza za odrasle je 0,1 g (1 tableta) dva puta dnevno tokom 8 sedmica. Kumulativno vrijeme primjene višestrukih kurseva privremeno je ograničeno na 24 sedmice (uključujući 24 sedmice).
【Skladištenje】Zasjenjenje, zatvoreno i pohranjeno na suhom mjestu
[Specifikacija] 0.1 grama
[Pakovanje] {{0}}.1g*10s/kutija, 0,1g*6 komada/kutija
[Rok valjanosti] 24 mjeseca
【Sastojci】Aktivni sastojak ovog proizvoda je iramod.
【Svojstva】Ovaj proizvod su bijele ili gotovo bijele tablete.
【Indikacije】Pogodan je za simptomatsko liječenje aktivnog reumatoidnog artritisa i pogodan je za muškarce i žene koji nemaju potrebe za rađom tokom perioda liječenja.
【Doziranje】Oralno. Uzmite 25 mg (1 tableta) jednom nakon jela, 2 puta dnevno, 1 put ujutro i 1 put uveče.
【Skladištenje】Zasjenjeno, zapečaćeno i očuvano.
[Specifikacija] 25 mg
【Specifikacije pakiranja】 Ambalaža farmaceutskog kompozitnog filma. 14kom/kutija.
[Rok valjanosti] 24 mjeseca
【Sastojci】Glavni sastojak je ilaprazol. Hemijski naziv: 5-(1-hidro-pirol-1-il)-2-[[(4-metoksi-3-metil)-2- piridil]-metil]-sulfinil-1hidro-benzimidazol.
【Svojstva】Ovaj proizvod je enteričko obložena tableta, koja je bijela ili sivobijela nakon uklanjanja omotača.
【Indikacije】Ovaj proizvod je pogodan za liječenje duodenalnog ulkusa i refluksnog ezofagitisa.
【Primjena i doziranje】Ovaj proizvod se koristi za odrasle ulkus duodenuma i refluksni ezofagitis, guta se na prazan želudac svako jutro (ne žvakati), čir na dvanaestercu: 5-10mg svaki put, jednom dnevno, tok liječenja je 4 nedelje, ili po uputstvu lekara. Refluksni ezofagitis: 10 mg jednom dnevno tokom 4 nedelje. Za pacijente koji nisu izliječeni, preporučuje se uzimanje lijeka još 4 sedmice; Za pacijente koji su izliječeni, ali i dalje imaju simptome, 5 mg dnevno naredne 4 sedmice ili prema uputama ljekara.
【Skladištenje】Zasjenjenje, zaptivanje i skladištenje na hladnom mjestu (ne više od 20 stepeni).
[Specifikacija] 5mg x 14 tableta
【Specifikacije pakiranja】kutija
[Rok valjanosti] 24 mjeseca
【Sastojci】Triphenylbiamidine.
【Svojstva】Ovaj proizvod je tablet.
【Indikacije】 ankilostomioza, ascariasis
[Doziranje] oralno, infekcija ankilostoma: {{0}}.4g (4 tablete) uzimaju se jednom po jednom. Infekcija ascarisima: 0,3 g (3 tablete) jednom po jednu.
【Skladištenje】Zapečaćeno.
[Specifikacija] 0.2g
[Pakovanje] 0.2g*6s/kutija.
[Rok valjanosti] 24 mjeseca
【Sastojci】
Glavni sastojak ovog proizvoda je kolopavir hidrohlorid.
Hemijski naziv: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(metoksikarbonil)amino]-3-
metil-1-butiril]-2-pirolidil]-1H-imidazol-5-il]-1,3-benzodioksazol-4-il]fenil ]-1H-imidazol 2-il]-1-pirolidin]-karbonil]-2-metilpropil]-metil karbamat dihidroklorid.
Hemijska struktura:
Molekularna formula: C41H50N8O8·2HCl
Molekulska težina: 855,81
【Karakter】
Ovaj proizvod je tvrda kapsula, a sadržaj su bijele ili sivobijele granule i prah.
【Indikacije】
Ovaj proizvod se koristi u kombinaciji sa sofosbuvirom za liječenje odraslih s genotipovima 1, 2, 3 i 6 koji su liječeni naivnim genima ili genima liječenim interferonom
Infekcija virusom hepatitisa C (HCV), sa ili bez kompenzirane ciroze.
【Specifikacije】
60 mg
Carrimycin je prvi samorazvijeni makrolidni antibiotski proizvod u Kini, i prvi je novi originalni antibiotik širokog spektra koji se pojavio u svijetu od uvrštenja azitromicina na listu, "Osmi petogodišnji plan", "Deseta petogodišnja Plan" i "Jedanaesti petogodišnji plan" ključne istraživačke projekte. "Dvanaesti petogodišnji plan" je uključen u nacionalni glavni naučne i tehnološke projekte Ministarstvo nauke i tehnologije ocijenilo je kao "Nacionalno veliko stvaranje novih lijekova", a sada je dobilo dokument o odobrenju za registraciju lijeka i novi certifikat o lijeku.
Karitromicin ima jaku aktivnost protiv gram-pozitivnih bakterija, posebno protiv Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae i klamidije, te antibakterijsko djelovanje na eritromicin i -laktamske antibiotike rezistentne bakterije, bacil gripe, Legionella, Pseudomonas pereumonas i Closter. Ne postoji potpuna unakrsna rezistencija sa sličnim lijekovima. Ima visoku lipofilnost, brzu oralnu apsorpciju, snažnu permeabilnost tkiva, široku distribuciju, dugo vrijeme održavanja in vivo i dobar antibiotski i imunomodulatorni učinak. Eksperimenti in vitro su dokazali da je antibakterijska aktivnost karitromicina in vitro 64 puta veća od eritromicina, a efikasnost kod infektivnih bolesti znatno bolja od azitromicina. Rezultati kliničkih ispitivanja u pet tercijarnih bolnica, uključujući bolnicu Peking Union Medical College, pokazali su da je ukupna efektivna stopa za liječenje infekcija respiratornog trakta poput upale pluća bila 95,35%, a sigurnost je visoka. U poređenju sa postojećim glavnim vrstama antibiotika, karimicin ima očigledne prednosti u pogledu sigurnosti, efikasnosti i otpornosti.
Preliminarne eksperimentalne studije su pokazale da inhibira P13K/mTOR put transdukcije signala ćelija A549, smanjuje nivoe IL-6 i IL-8, inhibira ekspresiju PD-L1 u tumorskim ćelijama, čime inhibira specifična aktivacija T ćelija i inhibira proliferaciju različitih tumorskih ćelija. Ima funkciju protiv fibroze jetre; Ima efekat značajnog smanjenja inflamatornih faktora IL-4 i IL-1 u modelu protiv infekcije; Karitromicin ima funkciju regulacije imuniteta, pospješivanja migracije neutrofila na mjesto upale u tijelu, jačanja imuniteta organizma, a istovremeno može pojačati fagocitozu makrofaga, pojačati antiinfekcijsko djelovanje organizma itd. otkriće neidentifikovane upale pluća u Wuhanu, iskoristili smo potencijal karitromicin protiv COVID-19 infekcije, a eksperimenti su pokazali izuzetno jaku anti-COVID-19 aktivnost na ćelijskom nivou.
Stručnjaci iz industrije visoko govore o karitromicinu i predviđaju da u roku od deset godina neće biti takvih novih lijekova, koji ne samo da liječe bolesti, već i spašavaju živote, a mogu se koristiti kao nacionalni strateški rezervni lijek.
【Sastojci】:
Glavni sastojak ovog proizvoda: Abovite Hemijski naziv: Acetyl monocolor-Valley-Valley-Color-Heaven-Essence-Valley-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[{{15) }}(N-(3-maleediimidpropionil)amino)etoksi]etoksi}acetil)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Silk-Glutamin-Glutamin-Glutamin Glutamine Valley-Lys- Celestial-Glutamine-Glutamine Molekularna formula: C204H306N54O72 Molekularna težina: 4666. 93 Ovaj proizvod nema medicinske ekscipijente.
【Karakteristike】:
Ovaj proizvod je prljavo bijele ili svijetložute rastresite grudice ili prah.
【Indikacije】:
Abbervir je inhibitor fuzije virusa humane imunodeficijencije (HIV-1). Pogodan je za liječenje pacijenata zaraženih HIV-1 koji se još uvijek repliciraju virusom HIV-1 nakon liječenja drugim antiretrovirusnim lijekovima u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima.
【Način skladištenja】:
Čuvati zaštićeno od svjetlosti, zatvoreno, smrznuto (-20 ± 5C).
Celiqimab injekcija je rekombinantno potpuno ljudsko anti-IL-17monoklonsko antitijelo koje je neovisno razvila kompanija, koje je registrirano i klasificirano kao terapeutski biološki proizvod klase 1 sa IL-17A kao metom djelovanja. Proizvod se može specifično vezati za IL-17A protein u serumu putem antitijela, blokirati vezivanje IL-17A za IL-17RA i inhibirati nastanak i razvoj upale, kako bi se postigli terapeutski efekti na autoimune bolesti kao što su psorijaza plaka i aksijalni spondiloartritis sa prekomjernom ekspresijom IL-17A