【Sastojci】
Aktivni sastojak: Tagolimab .
Pogon: Histidin, natrijum-hlorid (za ubrizgavanje), polisorbat 80 (II .), razblažena hidrolorična kiselina, za ubrizgavanje
Voda .
【Znak】
Ovaj proizvod je bezbojan za svijetlo žutu čistu tekućinu .
【Indikacije】
1. Ovaj se proizvod koristi kao jedan agent za pacijente sa rekurentnim ili metastatskim nazofaringealnim karcinomom koji su prethodno primili dva ili više linija kvara hemoterapije
tretman .
2. Ovaj se proizvod koristi u kombinaciji sa cisplatinom i gemcitabinom za tretman pskog linije pacijenata sa ponavljajućim ili metastatskim nazofaringealnim karcinomom .
【Specifikacije】
200mg (10ml) po boci .
【Skladištenje】
Trgovina i transport u 2-8 stepen zaštićen od svetlosti .
【Pakovanje】
Srednja borosilikatna staklena cijev bočica za ubrizgavanje, gumeni čep bromobutil za pripremu ubrizgavanja, 1 boca / kutija.
【Datum isteka】
Rok važenja je 36 meseci od datuma proizvodnje pripreme .
【Sastojci】
Aktivni sastojak: CETUXIMAB N01
Pogon: politorima 80 (II), natrijum-hlorid (za ubrizgavanje), razblažena hidrolorična kiselina, disodijum fosfat bezvodni, difosfat
Natrijum hidrogen monohidrat, voda za ubrizgavanje
【Znak】
Ovaj proizvod trebao bi biti bezbojan za svijetlo žutu čistu tekuću .
【Indikacije】
U kombinaciji sa FOLFOX-om ili FOFFIRI RECKENS-a za prvu linijsku obradu metastatskog kolorektalnog karcinoma sa divljim tipom gena Ras .
【Specifikacije】
100 mg (50 ml) / boca .
【Skladištenje】
Čuvati i prevoziti u 2-8 stepen u mraku .
Držite van dohvata djece .
【Pakovanje】
Srednja borosilikatna bočica u ubrizgavanju, kopolimer membrana klorirana butilna guma prekrivena politetrafluoroetilenom / heksafluoropropilen za ubrizgavanje
Čep, antibiotska boca sa aluminijskim plastičnim kombinacijom CAP-a .
1 boca / kutija .
【Datum isteka】
Rok važenja je 36 meseci od datuma proizvodnje pripreme .
【Sastojci】
Aktivni sastojak: Rukang Satuzumab
【Znak】
Ovaj proizvod trebao bi biti bijeli ili van bijelog labavog tijela, a nakon rekonstitucije bit će bezbojan za svijetlo žutu jasnu tekućinu .
【Indikacije】
Rak dojke
Ovaj se proizvod koristi u pacijentima koji su primili najmanje 2 prethodne sistemske terapije (od kojih je najmanje 1 za naprednu ili metastatsku terapiju
Seksualna faza) kod odraslih pacijenata s nepouzdanim lokalnoj naprednom ili metastatskom trostrukom negativnom karcinomu dojke .
Ne-mali rak pluća sa malim ćelijama
Ovaj se proizvod koristi za transepidermalni faktor rasta receptora (EGFR) inhibitore tirozinskih kinaza (TKIS) i sadrže platine
Lokalno napredni ili metastatski nekvamusni rak ne-malih ćelija pluća koji je napredovao na EGFR gene-pozitivno nakon tretmana
(NSCLC) Liječenje odraslih pacijenata .
Ova indikacija je uslovno odobrenje zasnovano na surogatnim rezultatima krajnje točke . Potpuno odobrenje za ovu indikaciju će se poduzeti
Zavisi od kliničke koristi od tekućih potvrdnih kliničkih ispitivanja .
【Specifikacije】
Lyofilizirana priprema: 200 mg / bočica .
【Skladištenje】
Trgovina i transport u tamnom .
【Pakovanje】
Srednja borosilikatna staklena cijev bočica, smrznuti sterilni prah za ubrizgavanje, obložena PTFE / Etilenom
Kopolimer Membrana Chlorobutil gumeni čep, aluminijska-plastična kombinirana kapa za antibiotičku bocu, 1 boca / kutija.
【Datum isteka】
Period važenja je 18 mjeseci od datuma proizvodnje pripreme .
【Sastojci】 Chidamide .
【Svojstva】 Ovaj proizvod je bijeli tablet .
【Indikacije】 Chidamide tablete pogodne su za periferni ili vatrostalni periferni t-ćelijlni limfom (PTCL) koji su primili barem jednu prethodnu sistemsku hemoterapiju . Preduzeće od dugoročnog preživljavanja nakon što administracija ovog proizvoda nije dokazana, a potvrdna klinička ispitivanja s nasumičnim Kontrolirani dizajni su u toku .
【Upotreba i doziranje】 Ovaj proizvod treba koristiti pod vodstvom iskusnog doktora . Chidamide, a odraslih se preporučuje da odvode 30 mg (6 tableta), a dva puta sedmično, a u četvrtak, u utorak i petak, itd. Doručak . Ako bolest nije napredovala ili ne postoje nepodnošljivi štetni efekti, preporučuje se nastaviti uzimanje droge .
[Neželjene reakcije] nisu jasne .
Kontraindikacije: Pacijenti koji su alergični na čidamid ili bilo koju od svojih komponenti, trudnica i bolesnika sa ozbiljnim srčanim insuficijencijom [Njujorški koledž kardiologije (NYHA) Cardiac Insuficnost ocjena IV] su kontraindicirani .
[Mjere opreza] Još nije jasno . Molimo pažljivo pročitajte upute i koristite u skladu s vašim zdravstvenim radnikom .
【Lijekovi za posebne populacije】 Predostrožnosti za djecu:
Nije jasno .
Predostrožnosti za trudnoću i dojenje:
Nije jasno .
Bilješke za starije osobe:
Nije jasno .
【Interakcije lijekova】 Može se pojaviti interakcije lijekova kada se koriste u isto vrijeme s drugim lijekovima, obratite se svom ljekaru ili ljekarniku za detalje .
Farmakološki efekti nisu jasni .
【Skladištenje】 Sendiranje, brtvljenje .
[Specifikacija] 5mg
[Pakovanje] 5mg * 24s / kutija .
Datum isteka】 18 meseci
【Sastojci】 Glavni sastojak je apatinib mesilat .
【Indikacije】 Etanmoterapija je pogodna za pacijente sa naprednim želučnim adenokarcima ili gastroezofagealnim adenokarcinomom koji su napredovali ili izbacili nakon primanja najmanje 2 vrste sistemske hemoterapije u prošlosti bi trebali biti u dobrom stanju u vrijeme liječenja.
【Doziranje】 ETANS treba koristiti pod vodstvom iskusnog doktora . dnevno 1 puta . doze u istom vremenu (dnevna doza nakon tretmana ne može se dopuniti . Trajanje tretmana: kontinuirana administracija do progresije bolesti ili nepodnošljive neželjene reakcije za pacijente sa insuficijencije jetre i bubrega: Ne postoji insuficijencije etana i bubrega, a povodećim u skladu sa kliničkim uvjetima i pacijentima s teškim insuficijencijom jetre i bubrega trebaju biti onemogućeni . Podešavanje: Negativni efekti trebaju se pomno pratiti tokom upotrebe etana, a prilagođavanja treba izvršiti po potrebi kako bi se pacijentu omogućilo da tolerira tretman . negativni efekti apatiniba mogu biti
【Skladištenje】 Shading, brtvljenje, skladištenje ispod 25 stepeni .
[Specifikacija] 0,375G (na osnovu apatiniba)
【Glavni sastojci je icotinib hidroklorid . hemijsko ime: 4- ethinylhylphenil) amino] -quinazoline [6, 7- b] -12- Kruna molekularna težina: C22H21N3O4 · hcl
【Znak】 Kemena je smeđe-crvena tableta obložena filmom, koja je bijela nakon uklanjanja premaza .
【Indikacije】 Koristi se za tretman druge linije naprednog karcinoma pluća na maloj ćeliju .
[Doziranje] 125mg / vrijeme, 3 puta / dan .
【Skladište】 zasjenjeno, zapečaćeno skladište .
[Specifikacija] 125mg
[Specifikacija pakiranja] 21 komad / kutija .
[Datum isteka] 24 mjeseca
Jod [131i] metuximab
Molekularna težina: Molekularna težina metuximaba pod neredužnim uvjetima je 96, 000 ~ 110, 000
Ispitivanje kože Priprema joda [131i] metuximab je bijela labava rasuta kruta;
Jod [131i] Metuximab injekcija je bezbojna i čista tekućina .
Pacijenti s primarnim rakom jetre koji se ne mogu reserati ili ponovo koristiti, a pacijenti sa naprednim rakom jetre koji nisu kandidati za duclus arteroisus hemoembolizaciju (tace) ili koji ne odgovaraju na TACE terapiju i da su relapse [1] .
Indikacija pozicioniranja ovog proizvoda temelji se na rezultatima od 103 kliničkih studija otvorene faze II (CR + PR + MR + SD), u skladu sa kliničkim iskustvom, a njegov stabilni period rijetko prelazi mjesec dana, pa je ocjenjivan da ovaj proizvod ima određenu efikasnost za naprednu jetru Rak ., preporučuje se da se ovaj proizvod koristi za primarni rak jetre koji se ne može resetirati ili ponavljati nakon operacije, kao i pacijenti sa naprednim rakom jetre koji nisu pogodni za tragove ili koji su neefikasni i ponavljaju se nakon tretmana tace .
Osim toga, ujednačene kontrolirane kliničke studije nisu provedene ., II klinička studija samo je istraživala efikasnost ovog proizvoda samo 1 ~ 2 puta, a u kombinaciji s drugim tretmanima . i dalje je potrebno za dodatno ocjenjivanje tačne efikasnosti ovog proizvoda .
Skladištenje:
emitirati
Jod [131i] Metuximab Priprema kože
Jod [131i] Metuximab Priprema testiranja kože treba se pohraniti na 2 ~ 8 stepeni, zaštićenim od svjetla i ne smije se koristiti nakon isteka.
Jod [131i] Metuximab injekcija
Jod [131i] Injekcija METUXIMAB-a treba čuvati u vodećem spremniku, smrznuti i zapečati na niskoj temperaturi, a razina zračenja na površini vodećeg spremnika treba da ispuni propise .
Datum isteka:
emitirati
Formulacija testiranja kože iODINA [131i] Metuximab važi 24 mjeseca.
Jod [131i] Metuximab injekcija važi 48 sati.
【Svaka boca od 10 ml sadrži 50 mg Nimotuzumaba, 4,5 mg natrijum-dibasic fosfata, 18,0 mg dibašićevog fosfata, 86.0 mg natrijum-hlorida i 2,0 mg polissorbata 80.
【Znak】 jasan izgled, bezbojan i bez ukusa, nema netopljive tečnosti .
Indikacije】 Ovaj je proizvod pogodan za tretman scena III . / IV nazofaringealni karcinom s reprezentacijom rasta epidermalnog rasta (EGFR) prije upotrebe ovog proizvoda, a pacijenti sa srednjim i visokim EGFR izrazom se preporučuju koristeći ovaj proizvod . test treba izvršiti Laboratorija koja je vikala u tehnologiji otkrivanja EGFR testnih setova . određene greške u testiranju, poput upotrebe loših uzoraka tkiva, neusklađenim protokolima, i upotreba nepravilnih kontrola, može dovesti do nepouzdanih rezultata .
【Doziranje】 100 mg Nimotuzumaba razblaženo je u 250 ml normalne fiziološke otopine, a proces unosa na lijekove je više od 60 minuta, a nakon toga nakon toga, za ukupno 8 doza za pacijente su dobili standardnu terapiju za zračenje Nasopharinngeal Carcinoma istovremeno .
【Skladištenje】 Ovaj proizvod se pohranjuje i prevozi u 2 ~ 8 stepeni, a strogo je zabranjeno zamrzavanje . Vrijedi 24 mjeseca .
[Specifikacija] 50mg / boca (10ml)
【Sastojci】 Glavni sastojak ovog proizvoda je rekombinantni ljudski adenovirus tipa 5.
【Svojstva】 Ovaj proizvod je mliječan bijeli ovjes .
【Indikacije】 Pacijenti sa naprednim nazofaringičnim karcinomom koji su neefikasni u konvencionalnoj radioterapiji ili radioterapiji plus hemoterapiju i palijativno su tretirani sa 5- FU i Cisplatin Chemoterapijski režimi mogu isprobati ovaj proizvod u kombinaciji sa gore spomenutim režimom hemoterapije .
【Upotreba i doziranje】 Ovaj proizvod se koristi sinkrono s lijekovima za hemoterapiju, direktno intratumalno ubrizgavanje, 21 dan za 1 ciklus, ne više od 5 ciklusa, a broj odbitaka, a specifične odredbe su: 1. samo 1 površinska lezija: ako je maksimalni promjer lezije 5cm, ubrizgavajte 11. snagu / dan od 5 . 010 (1 štap) ako je maksimalni prečnik lezije 10c (2 cijevi) ako je maksimalni promjer lezije 10c / dan 1 . 510 ovog proizvoda (3 cijevi) 2. Postoje 2 površna Lezije: Ako je zbroj maksimalnog promjera dvije lezije 10cm, ubrizgavajte 1 bocu ovog proizvoda, ukupno 1 . 010 do 12. snage / dan (2); Ako je zbroj maksimalnog promjera dvije lezije 10cm, ubrizgavanje 1 . 510 do 12. dana (3 štapića) ovog proizvoda, a ubrizgava se 3 ili više površinskih lezija: 1,50 epruveta od 1.510 ovog proizvoda, a iznos od 1.510 ovog proizvoda treba biti ubrizgano u proporciji prema veličini tumorske lezije. Prije upotrebe uklonite ovaj proizvod iz okruženja za pohranu -20 diplome, topi se u potpunosti na sobnoj temperaturi i nježno miješajte. Općenito, ovaj se proizvod razblaženo na 30% ukupnog obima tumora s normalnim fiziološkom otopinom, a može se također umjereno podesiti prema specifičnoj situaciji tumora. Igla je umetnuta ispod kože s ivice tumora, a tečnost se ravnomjerno ubrizgava u ivicu tumora i u tumor. Na primjer, ako je zapremina tumora 10cm3, biće ubrizgano radijalno i ravnomjerno u cijelom tumoru; Na primjer, ako je zapremina tumora 10 cm3, tijelo tumora podijeljeno je u pet kvadranta i svaki dan ubrizgan u jedan kvadrant.
[Storage] Čuvati ispod -20 stepen
[Specifikacija] 5,0 × 10 (11 snaga) VP / 0,5ml / komad
【Pakovanje】 2ml bočice, 1 boca po malom kutiji .
【Sastojci】 Glavni sastojci: rekombinantni ljudski vaskularni endostatin, izvor: Escherichia coli Engineering bakterije fermentacijske proizvode, pomoćni sastojci: natrijum acetat, glacijalna sirtna kiselina, manitol .
【Properties】 Ovaj proizvod je bezbojna čista tečnost, pH 5,5 ± 0.5.
【Indikacije】 Ovaj proizvod u kombinaciji sa NP Režim hemoterapije koristi se za tretman pacijenata sa faze III . / IV ne-maleni rak pluća koji su novo tretirani ili povučeni .
【Korištenje i doziranje】 Ovaj proizvod je intravenski koji se daje, a ovaj se proizvod dodaje na 250 ~ 500 ml normalne otopine kada se primjenjuje u kombinaciji s NP hemoterapijskom režimom, ovaj se proizvod primjenjuje jednom dnevno na dan ~ ~ 14. dana ciklusa liječenja, 7 . 5 mg / m2 (1. 2x105U / m2) Svaki put se kontinuirano primenjuje 14 dana, počivao je za jednu sedmicu, a zatim nastavio sljedeći ciklus liječenja . obično se može obaviti 2 ~ 4 ciklusa liječenja. Klinički preporučeni ljekar može na odgovarajući način proširiti vrijeme korištenja ovog proizvoda ako pacijent može tolerirati.
【Skladištenje】 Store u 2 ~ 8 stepeni daleko od svetlosti .
[Specifikacija] 15mg / 2,4 × 105U / 3ml / komad
【Datum isteka】 Tentativno postavljen u 18 mjeseci
【Sastojci】 Aktivni sastojak ovog proizvoda je anlotinib hidroklorid .
ChemicaName: 1- Metil {-5- h-indol {-6- mitoksikinolin -7- yl] oksil] ciklopropilamin dihidrohlorid . Hemijska struktura Molekularna formula: C23H22FN3O3 · 2hcl. Molekularna težina: 480.3
【Svojstva】 Sadržaj ovog proizvoda su bijeli ili van-bijeli prah ili granule .
【Indikacije】 Ovaj pojedinačni agent pogodan je za lokalno napredni ili metastatski ne-mali karcinom pluća koji su u prošlosti napredovali ili je pokušao primio barem 2 vrste sistemske kemoterapije (Anaplasticy Limfom Kinase (ALK) pozitivni, oni su trebali napredovati nakon što su prije početka primili odgovarajuću ciljanu terapiju lijekovima tretman ovim proizvodom i napredovali ili su se prebacili nakon što je primio najmanje 2 sistemsku hemoterapiju .
【Upotreba i doziranje】 Ovaj proizvod treba koristiti pod vodstvom ljekara sa iskustvom u korištenju antitumorskih lijekova
(1) Preporučena metoda doziranja i doziranja:
Preporučena doza anlotinib hidroklorida je 12 mg jednom dnevno, uzima se oralno prije doručka . kao što je tok tretman, kao što su nedostajene neželjene reakcije tijekom lijekova . ako je potvrđeno da sljedeća doza može biti manja od 12 sati, doza neće biti ponovo puni .
2) Podešavanje doze
Neželjene reakcije trebaju se pomno pratiti tijekom upotrebe ovog proizvoda i prilagođavaju se neželjenim reakcijama da bi pacijentima tolerirali u suspenziju lijekova i / ili doze, prema stupnju neželjenih reakcija, preporučuje se prilagođavanje doze pod vodstvom ljekara: (1) prvu dozu Podešavanje: 10mg, jednom dnevno, za 2 tjedna, a lijek zaustavite 1 tjednu: 8mg, jednom dnevno, za 2 tjedna (mjere predostrožnosti) za način podešavanja doze), ako je doza 8 mg još uvijek nepodnošljiva, lijek će se trajno zaustaviti .
【Skladištenje】 Zasjenjeno, zapečaćeno, pohranjeno ispod 25 stepeni .
【Specifikacija】 12mg (na osnovu C23H22FN3O3)
【Specifikacije pakiranja】 Poliamid / aluminij / PVC hladno žigosanje Formiranje čvrstog farmaceutskog kompozitnog tvrdog lista i farmaceutske aluminijske folije
[Datum isteka] 18 mjeseci
【Sastojci】 Aktivni sastojak ovog proizvoda je Pyrotinib Maleate, a njeno hemijsko ime je: {{4- Cynoxinoline -6- jl (1- metilpinolidina -6- Yl) -2- Yl) -Akrilamide (1: 2); MF: C32H31cl6o3 • 2C4H4O4 Molekularna težina: 815.22
【Properties】 Ovaj proizvod je tableta presvučena filmom, koja je žuta nakon uklanjanja premaza .
Indikacije】 Ovaj proizvod je pogodan za postupanje sa bolnicima s ponavljajućim ili metastatskim karcinom za dojku koji su prije upotrebe ove proizvode ili nisu primili TRASTUZUMAB prije . randumizirani kolomirani studij Pyrotinib Plus Trastuzumab Plus Docetaxel Versus Placebo Plus Trastuzumab plus docetaxel u njoj 2- pozitivan rekurentni / metastatski rak dojke naivan sa sistemskom terapijom je u toku kako bi podržala njegovu upotrebu kod pacijenata koji prethodno nisu dobili Trastuzumab .
【Skladištenje】 zapečaćeno i pohranjeno na suhom mjestu ispod 25 stepeni . ne bi se trebalo čuvati više od jednog mjeseca nakon otvaranja .
[Specifikacija] 80 mg prema C32H31cl6o3
Specifikacije pakiranja】 Ovaj proizvod koristi oralnu polietilensku bocu s farmaceutskim visokim gustoćom kao svoj ambalažni materijal i ima ugrađenu tablete / bocu / bocu / bocu (80 mg).
[Datum isteka] 24 mjeseca .
【Sastojci】 Aktivni sastojak: Camrelizumab (humanizirano monoklonski antitijelo) . Recipenti:, -trehalose dihidrate, polisorbat 20, glacijalna kiselina, natrijum hidroksid i voda za ubrizgavanje .
【Nekretnine】 Ovaj proizvod je bijeli do bijelog praha ili kvržice
Indikacije】 1. Ovaj proizvod se koristi za tretman pacijenata sa rezonalnim ili vatrostalnim klasičnim hodgkinskim limfomom koji su u potpunosti odobreni na temelju ciljeve konkretnog sudostara i trajanja od odgovora sa jednim kliničkim ispitivanjem . potpunu odobrenje za ovu indikaciju na osnovu mogućnosti planiranog potvrde Kontrolirano suđenje da pokaže značajnu kliničku korist tretmana Camrelizumab u odnosu na saradnju sa sorafeničnim terapijom koji su primili sustav sa naprednim hepatocelitnim karcinomom . koji se sadrže u skladu sa cilju kliničkog ispitivanja i cjelokupnog preživljavanja iz kliničkog ispitivanja u fazi II pune Odobrenje za ovu indikaciju bit će pridržavano sposobnosti da se montira značajnoj kliničkoj korist tretmana Camrelizumab-a u odnosu na tretman neresektivne ili metastatske ne-skromne ne-maleni karcinom pluća (NSCLC) s negativnim mutacijom gena za rast s negativnim remenicama epidermalnog rasta (EGFR) mutacija gena i Anaplastična limfom Kinaza (Alk) -negativna . 4. Ovaj proizvod se koristi za obradu pacijenata sa lokalno naprednim ili metastatskim esefagealnim karcinomom cijera čija je bolest napredovala ili je nepodnošljiva nakon prijema kemoterapije u prvom redu .
【Skladištenje】 Store i transport u 2-8 stepen u mraku . ne zamrzavajte .
[Specifikacija] 200mg / boca
【Pakovanje】 Neutralna borosilikatna bočica za ubrizgavanje stakla, 200 mg / boca x 1 boca / kutija .
[Datum isteka] Od datuma proizvodnje važi 24 meseca.
【Sastojci】
Glavni sastojak ovog proizvoda je Flumatinib Mesilat .
【Znak】
Ovaj je proizvod folije presvučen tabletom koji je bijeli za svijetlo žute nakon uklanjanja premaza .
【Indikacije】
Ovaj se proizvod koristi za obradu odraslih pacijenata sa hroničnom mijeloidnom leukemijom (PH + CML) koji su hromosome-pozitivni u Filadelfiji .
【Specifikacije】
(1) 0,1 g; (2) 0,2g (zasnovana na flumatinib mesilatu)
【Doziranje】
Ovaj proizvod treba koristiti pod vodstvom ljekara koji ima iskustva u liječenju pacijenata sa hroničnom mijeloidnom leukemijom (CML) .
Ovaj se proizvod primjenjuje usmeno, a preporučena doza je 600mg, jednom dnevno (QD) do progresije bolesti ili nepodnošljivih negativnih reakcija .
Treba ga dati na prazan stomak (bez prehrane ili pijenje tokom 2 sata prije i 1 sat nakon uzimanja lijeka), preporučuje se preuzeti lijek otprilike u isto vrijeme, progutati cijelu tabletu i odnijeti punu čašu vode bez žvakanja ili drobljenja.
Tretman ovom proizvodom treba nastaviti sve dok je pacijent koristan .
【Skladištenje】
Zapečatite čvrsto i čuvajte ispod 30 stepeni .
【Pakovanje】
Aluminijska plastična ambalaža, 10 komada / ploča × 1 ploča / kutija .
【Datum isteka】
24 mjeseca .
【Sastojci】
Glavni sastojak ovog proizvoda je ametinib mesilat .
ChemicaName: n - ({2}} H-") pirimidin -2- yl) amino) -2- (({9}} (dimetilamino) etil) (a.)
Akrilamid mesilat
Hemijska struktura:
MF: C30H35N7O2 · CH4SO3
Molekularna težina: 621,75
【Znak】
Ovaj je proizvod svijetlo žuto folijeno obloženo tabletom, koji je bijeli za svijetlo žuto nakon uklanjanja premaza .
【Indikacije】
Ovaj je proizvod pogodan za:
Lokaliteti sa remetorom faktora epidermalnog rasta (EGFR) Exon 19 Brisanje ili egzonske 21 (L858R) zamjenske mutacije
Liječenje prve linije za odrasle pacijente sa naprednim ili metastatskim ne-malim rakom pluća (NSCLC) .
Progresija bolesti na ili nakon prethodnog tretmana inhibitorom tirozina EGFR tirozina (TKI) i kao testiran
Liječenje odraslih pacijenata s lokalno naprednim ili metastatskim NSCLC sa potvrđenim prisustvom pozitivnosti mutacije EGFR T790M.
【Specifikacije】
55mg (na C30H35N7O2) .
【Skladištenje】
Zapečatite čvrsto i čuvajte ispod 30 stepeni .
【Pakovanje】
PVC čvrsta farmaceutska kruta i farmaceutska aluminijska folija ambalaža, sa farmaceutskim čvrstim papirnicama Silika gel Odikcint, jakna poliester / aluminijum
/ Polietilen farmaceutska kompozitna filmska torba;
7 listova / ploča × 1 tabla × 1 torba / kutija, 7 komada / ploča × 1 ploča × 2 torbe / kutija, 10 komada / ploča × 1 ploča × 1 torba / kutija, 10 komada /
Ploče × 1 ploča / torba × 2 torbe / kutija .
【Datum isteka】
36 meseci .
Naziv lijeka: Disitamab Vedotin za ubrizgavanje
Sastojci: Her2 ECD, Mc-Val-CIT-PAB, Linker, monometil Auristatin E, MMAE
Molekularna formula: --
Indikacije: Ovaj se proizvod kombiniran sa pemetrexed i karboplatinom za reprezentaciju faktora epidermalnog rasta (EGFR) gene mutacije-negativna i anaplastična limfa
Prvorentalna terapija za pacijente sa tumor kinazom (Alk) -negativni metastatski nekvamuzni ne-mali rak pluća sa žicama (NSCLC) .
Ovaj se proizvod kombinira sa Paclitaxel i karboplatinom za prvu liniju tretmana pacijenata s metastatskim skvamoznim ne-malim rakom pluća (NSCLC) .
Specifikacija: 600 mg (20,0 ml)
Rok trajanja: 24 mjeseca