【Sastojci】Aktivni sastojak: peginterferon -2b. Izvor aktivnih sastojaka: Ovaj soj je napravljen od rekombinantnog humanog interferona 2b ekspresiranog u sistemu kvasca i modifikovanog polietilen glikolom (40kD Y-tip). Pomoćne supstance: natrijum hlorid, natrijum acetat, manitol, asparaginska kiselina, voda za injekcije, natrijum hidroksid za podešavanje pH vrednosti.
【Svojstva】Bezbojna bistra tekućina.
【Indikacije】1. Hronični hepatitis B Ovaj proizvod je pogodan za liječenje hroničnog hepatitisa B kod odraslih. Pacijenti ne smiju biti u jetrenoj dekompenziranoj fazi, a hronični hepatitis B mora biti potvrđen serumskim markerima (povišene aminotransferaze, HBsAg, HBV DNK). 2. Hronični hepatitis C Ovaj proizvod se koristi za liječenje odraslih pacijenata sa kroničnim hepatitisom C. Pacijent ne smije biti u dekompenziranoj fazi jetre. U liječenju ove bolesti ovaj proizvod treba koristiti u kombinaciji s ribavirinom. Kada se ovaj proizvod koristi u kombinaciji s ribavirinom, također pogledajte informacije o proizvodu ribavirina. Kada ribavirin nije podnošljiv ili je kontraindiciran, ovaj proizvod se može koristiti samo za liječenje.
【Skladištenje】Zapečaćeno, zaštićeno od svjetlosti, pohranjeno i transportirano na 2-8 stepenu. Nemojte zamrzavati niti snažno tresti. Lijekove treba čuvati van domašaja djece.
[Specifikacija] 135 mikrograma (500,000 U)/0,5 ml/komad (napunjeno)
【Pakovanje】Napunjena šprica: 1 komad/kutija.
【Datum isteka】 Okvirno postavljen na 36 mjeseci
Farmaceutski sastojci:
Rekombinantni proteini iz gena citokina
Hemijski sastav:
Aktivni sastojak: Rekombinantni protein iz gena citokina, koji je napravljen od E. coli koji sadrži rekombinantni protein gena izveden iz citokina, nakon fermentacije, izolacije i visokog pročišćavanja. Pomoćne supstance: natrijum hlorid, polisorbat 80, benzil alkohol, amonijum acetat, natrijum hidroksid, voda za injekcije.
likovi:
Bezbojna bistra tečnost.
Indikacije:
Za liječenje HBeAg-pozitivnog kroničnog hepatitisa B.
Doziranje:
Intramuskularna injekcija, 10 ug jednom, 1 put dnevno. Nakon 12 sedmica promijenite na 1 put svaki drugi dan, 3 puta sedmično tokom 24 sedmice.
Oblik doziranja:
injekcija
specifikacija:
10ug/1,0ml/boca
Skladištenje:
2~8 stepeni udaljen od skladištenja i transporta svetlosti.
Datum isteka:
18 mjeseci.
Farmaceutski sastojci:
Danoprevir natrijum
Hemijski sastav:
Aktivni sastojak ovog proizvoda je danoprevir natrij. Hemijski naziv: ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-((tert-butoksikarbonil)amino)-2-((4-fluoroizodihidroindol-2-karbonil) oxy)-5,16-diokso-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a- heksadeksilciklopropan[e]pirolo[1,2-a][1,4]diazaciklopentadekan-14a-karbonil)ciklopropansulfonamid natrijum. Hemijska struktura: Molekularna formula: C35H45FN5O9SNa Molekularna težina: 753,82
likovi:
Ovaj proizvod je filmom obložena tableta, koja je nakon uklanjanja omotača bijele ili sivobijele boje, sa svijetlosivim skrivenim mrljama.
Indikacije:
Ovaj proizvod treba kombinirati s ritonavirom, peginterferonom i ribavirinom kako bi se formirao režim antivirusnog liječenja za liječenje odraslih pacijenata s kroničnim hepatitisom C genotipa 1b koji su tek liječeni bez ciroze.
[Specifikacija] 100mg*28s
[Pakovanje] 100mg*28s/kutija.
[Rok valjanosti] 24 mjeseca