- 【Sastojci】Glavni sastojak ovog proizvoda je alisartan cilexetil. Hemijski naziv: 2-Butil-4-kloro-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il ]metil]imidazol-5-karboksilna kiselina-[[(izopropiloksi)karbonil]oksi]metil estar. Molekulska težina: C27H29ClN6O5
- 【Svojstva】Ovaj proizvod je bijela filmom obložena tableta, koja je bijela ili sivobijela nakon uklanjanja omotača.
- 【Indikacije】Koristi se za liječenje blage i umjerene esencijalne hipertenzije.
Za većinu pacijenata, uobičajena početna doza i doza održavanja je 240 mg jednom dnevno, a nastavak povećanja doze ne može dodatno poboljšati učinkovitost. Maksimalni antihipertenzivni efekat se može postići nakon 4 nedelje terapije. Hrana će smanjiti apsorpciju ovog proizvoda, preporučuje se da ga ne uzimate s hranom.
- 【Skladištenje】Dobro zatvorite i čuvajte na suvom mestu.
[Specifikacija] 240mg
[Pakovanje] 240mg*7s/kutija.
[Rok valjanosti] 18 mjeseci
- 【Sastojci】Aktivni sastojak ovog proizvoda je butilftalid, a njegovo hemijsko ime je: dl-3-butil-1(3H)-izobenzofuranonon. Hemijska struktura: Molekularna formula: C12H14O2 Molekularna težina: 190,24 Ekscipijensi: natrijum hlorid, hidroksipropil- -ciklodekstrin, voda za injekcije.
- 【Svojstva】Ovaj proizvod je bezbojna bistra tečnost.
- 【Indikacije】Blagi i umjereni akutni ishemijski moždani udar.
- 【Upotreba i doziranje】Ovaj proizvod treba primijeniti u roku od 48 sati od početka bolesti. Intravenska infuzija, 25mg (100ml) dva puta dnevno, vrijeme svake infuzije nije kraće od 50 minuta, razmak između dvije doze nije manji od 6 sati, a tok liječenja je 14 dana. PVC infuzioni setovi imaju očigledan efekat adsorpcije na butilftalid, tako da je dozvoljeno koristiti samo PE infuzione setove prilikom infuzije ovog proizvoda. Ne postoje istraživački podaci o efikasnosti i sigurnosti ovog proizvoda kada se započne 48 sati nakon pojave bolesti.
- 【Skladištenje】Zapečaćeno skladište.
[Specifikacija] 100ml: 25mg butilftalida i 0,9g natrijum hlorida
[Pakovanje] 100ml: 25mg butilftalida i 0,9g natrijum hlorida
[Rok valjanosti] 24 mjeseca.
- 【Indikacije】Trombolitička terapija akutnog infarkta miokarda s elevacijom ST. Ovaj lijek treba koristiti što je prije moguće unutar vremenskog okvira nakon pojave simptoma.
- 【Kontraindikacije】Rekombinantnu humanu urokinazu za injekcije ne treba koristiti kod pacijenata sa visokorizičnom sklonošću krvarenju.
[Specifikacija] 5mg (500,000 IU)/komad
[Pakovanje] 5mg (500,000 IU)/kom
- 【Sastojci】Rekombinantni ljudski trombopoetin, humani albumin, natrijum hlorid
- 【Svojstva】Ovaj proizvod je bezbojna i bistra tečnost i nema nerastvorljive materije vidljive golim okom.
- 【Indikacije】Liječenje trombocitopenije uzrokovane kemoterapijom kod solidnih tumora, pogodno za pacijente sa trombocitima manjim od 50×109/L i liječnik smatra da je potrebno povećati terapiju trombocitima.
- 【Upotreba i doziranje】Ovaj proizvod treba koristiti pod nadzorom liječnika. Specifična upotreba, doziranje i tijek liječenja variraju od bolesti do bolesti, a preporučena doza i metoda su kako slijedi: kod kemoterapije za maligne solidne tumore, očekuje se da doza lijeka može uzrokovati trombocitopeniju i inducirati krvarenje i potrebu za podizanjem trombocita , ovaj proizvod se može ubrizgati supkutano 6 ~ 24 sata nakon završetka primjene, a doza je 300U po kilogramu tjelesne težine dnevno, jednom dnevno, 14 uzastopnih dana; Tokom terapije lekom, treba ga prekinuti kada se broj trombocita vrati na više od 100109/L, ili apsolutna vrednost broja trombocita poraste na 50109/L. Kada je kemoterapija praćena teškom leukopenijom ili anemijom, ovaj proizvod se može koristiti u kombinaciji s rekombinantnim humanim faktorom stimulacije kolonije granulocita (rhG-CSF) ili rekombinantnim humanim eritropoetinom (rhEPO).
- 【Skladištenje】2~8 stepeni Zaštitite od svjetlosti i transporta.
[Specifikacija] 15000U/1ml
[Važenje] 36 mjeseci
- 【Sastojci】Svaka bočica liofiliziranog preparata sadrži: aktivni sastojak: rekombinantni natriuretski peptid ljudskog mozga {{0}}}.5 mg Neaktivni sastojci: manitol 8 mg, dinatrijum fosfat 1,73 mg, natrijum dihidrogen fosfat 0,93 mg, natrijum hlorid.
- 【Svojstva】Bijeli prah ili grudvice.
- 【Indikacije】Ovaj proizvod je pogodan za intravenozno liječenje pacijenata sa akutnim dekompenziranim zatajenjem srca koji imaju dispneju u mirovanju ili blagu aktivnost. Ocjenjivanje veće od klase II prema NYHA.
- 【Skladištenje】Čuvajte na sobnoj temperaturi (ne više od 30 stepeni) dalje od svjetlosti, a najbolje na 2-8 stepeni.
[Specifikacija] 0.5mg
[Rok valjanosti] 18 mjeseci.
Farmaceutski sastojci:
Glavni sastojak ovog proizvoda je: roxadustat Hemijski naziv: N-(4-hidroksi-1-metil-fenoksiizohinolin-3-karbonil)glicin Hemijska formula: C19H16N2O5 Molekularna težina: 352,3407
Indikacije:
Ovaj proizvod je pogodan za pacijente koji su na dijalizi zbog anemije uzrokovane kroničnom bubrežnom bolešću (CKD).
Oblik doziranja:
Kapsule
specifikacija:
20mg, 50mg
Skladištenje:
Senčenje, čuva se u zatvorenom prostoru ispod 30 stepeni.
Datum isteka:
36 mjeseci